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  • 這樣操作動(dòng)物組織總RNA提取試劑盒,簡(jiǎn)單易懂
  • 點(diǎn)擊次數(shù):1268 更新時(shí)間:2021-09-27
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  •   動(dòng)物組織總RNA提取試劑盒用于各種植物、動(dòng)物、微生物的RNA提取,在每個(gè)試劑盒里都有一份說明使用說明書。實(shí)驗(yàn)者只需要按照說明書上的步驟操作即可。使用時(shí)無需配制其它試劑,非常方便,適合于RNA的快速提取。所提取的RNA完整性好、純度高,可用于分子生物學(xué)后實(shí)驗(yàn)。但較好的試劑盒價(jià)格比較貴,在實(shí)驗(yàn)室可以根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要來定奪試劑盒的使用。
     
      產(chǎn)品特點(diǎn):
      1、針對(duì)動(dòng)物組織*配置,操作更簡(jiǎn)單、流程更優(yōu)化。
      2、配有的DNaseⅠ,可有效去除DNA 污染。
      3、RNA純度更高,無雜質(zhì)殘留,特別適合于對(duì)純度要求很高的下游實(shí)驗(yàn)。
      4、操作安全可靠,無需酚/ 氯仿抽提,無需氯化銫梯度離心,無需氯化鋰或乙醇沉淀。
     
      動(dòng)物組織總RNA提取試劑盒的操作步驟:
      1、樣品處理:取新鮮或-70℃凍存100mg組織加1ml裂解液,用組織研磨杵或勻漿器勻漿處理。
      2、將處理后的樣品在室溫放置5分鐘,使得核酸蛋白復(fù)合物*分離。
      3、向勻漿樣品中加0.2ml氯仿,蓋好管蓋,劇烈振蕩15秒,室溫放置3-5分鐘。
      4、2-8℃ 12000rpm離心10分鐘。RNA主要在上層無色的水相中,把水相轉(zhuǎn)移到新管中,不要吸到沉淀。
      5、吸附柱前處理:在吸附柱中加入500ul 洗柱液,室溫放置2分鐘,2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min,棄廢液。
      6、第4步收集的上清中加入200ul無水乙醇混勻,加入吸附柱靜置2分鐘,2-8 12000rpm ℃ 離心2min,棄廢液。
      7、向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min,棄廢液。
      8、向吸附柱中加入600ul漂洗液,2-8 12,000 rpm ℃ 離心2min,棄廢液。
      9、12000rpm離心2min,棄掉收集管,將吸附柱置于室溫放置數(shù)分鐘將吸附柱中殘余的漂洗液去除。
      10、將吸附柱放入新管中,向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O,室溫放置5min,12000rpm室溫離心2min
    即得到RNA。
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